粉煤灰复田立地欧美杨营养诊断研究

（１）叶片营养诊断表明，粉煤灰复田立地上欧美杨处于Ｎ素和Ｐ素亏缺状态，而Ｋ素较为充足，但施Ｋ有利于林木对Ｐ素的吸收，效应仍很显著。（２）相关分析表明，叶片Ｎ、Ｋ素浓度与生长呈正相关关系，而Ｐ则呈负相关关系，说明叶片Ｐ素含量与生长的关系实质上是一种“稀释效应”。     

内燃机故障声响信号时间序列模型诊断方法

本文运用统计模式识别原理,提出了一种以内燃机声响信号的时间序列自回归系数及自回归倒谱系数作为模式的特征参数,对参考模式和待检模式用灰色系统的关联测度、Mahalanobis距离测度和Kullback-leiber信息量距离测度同时进行识别,并用层次分析法对识别结果进行综合,从而达到诊断故障目的的方法。通过实验验证,表明其是有效而可行的方法。     

林木施肥与营养诊断

70年代以来,林木施肥与营养诊断,在恢复提高人工林林地肥力方面取得了很大进展,合理施肥已成为定向培育短轮伐期工业用材林重要技术措施。开展系统施肥网营养诊断研究是进行合理施肥、提高肥效的前提。土壤分析、植物组织分析与田间试验是主要营养诊断手段,由于诊断方法还存在一些技术问题,故在指导林地施肥方面尚受一定限制。本文对林木施肥研究历史、生产应用趋势和有关问题作了扼要评述。应用综合环境因子来研究营养诊断,开展系统定位试验,制定按树种的合理施肥方案。     

黄土高原旱地小麦与豆科绿肥轮作及施氮对小麦产量和籽粒养分的影响

小麦与豆科绿肥轮作和合理施用氮肥对黄土高原旱地缺素地区具有特别重要意义.本试验以夏休闲为对照,比较了小麦与绿豆、大豆、秋豆轮作和氮肥水平(0、108、135、162kg/hm2)对小麦产量和籽粒养分的影响.结果表明,小麦与豆科绿肥轮作,在黄土高原早地受水分限制影响,小麦产量降低9.7%～26.6%;同时,与休闲处理相较...     

重引入普氏野马、蒙古野驴和鹅喉羚的秋季营养生态位

2009年秋季在新疆卡拉麦里山自然保护区乔木西拜,系统采集了重引入普氏野马（Equus przewalskii）、蒙古野驴（E.hemionus）和鹅喉羚（Gazella subgutturosa）的新鲜粪便,运用粪便显微分析法研究三者的秋季食性及其食物生态位。结果显示：普氏野马、鹅喉羚和蒙古野驴采食的植物种类基本相似...     

翅果油树资源研究进展

翅果油树(Elaeagnus mollisDiels)是我国特有种,为胡颓子科胡颓子属的大灌木或落叶小乔木。本文主要从翅果油树的资源特征、价值以及保护和利用现状等方面叙述了翅果油树资源研究进展,并在保护和合理开发利用方面提出了建议。     

我国油橄榄中试园土壤条件及其营养指标的研究

1983—1987年对湖北省武昌、宜昌、当阳县和陕西省城固县油橄榄中试园土壤与营养状况进行了研究。结果表明:油橄榄生长较好的(一类树下)土壤条件是pH7—8,CaCO_3>5％,有机质>1.8％,速效N>74.4—87.4mg/kg土,速效P>40mg/kg土,速效K>200mg/kg土,交换性Ca103—181mmol/kg土,交换性Mg24—34mmol/kg土。生长结实好的一类树叶片营养指标为N2.0—2.5％,P_2O_5 0.14％,K_2O 1.5％,CaO 4.0％,MgO 0.8％。通过分析建立了预测产量和施肥控制的回归方程。     

武夷岩茶氨基酸组分及含量分析

采用氨基酸自动分析仪测定分析大红袍、水仙、肉桂、雀舌、金毛猴和矮脚乌龙等6个品种武夷岩茶的游离氨基酸组分,结果表明:6个品种武夷岩茶均含有17种氨基酸,氨基酸含量品种间差异显著,武夷岩茶的游离氨基酸总量为75.82~107.12 mg/g;其中含量较高的为谷氨酸、天冬氨酸和亮氨酸。武夷岩茶的氨基酸中含有各种人体必需氨基酸,且比例均衡;必需氨基酸总量占30.47%~40.46%,药用氨基酸含量丰富,占氨基酸总量的61.29%~63.90%;呈鲜味的氨基酸含量也占氨基酸总量的23.80%~28.63%,因此,武夷岩茶具有较高的营养价值和保健功能。     

Design and validation of a RT‐qPCR procedure for diagnosis and quantification of most types of infectious pancreatic necrosis virus using a single pair of degenerated primers

Infectious pancreatic necrosis virus (IPNV) is an important virus which affects the salmonid aquaculture industry worldwide; therefore, it is important to develop rapid and reliable methods of diagnosis to detect the disease at early stages. Nowadays, RT‐qPCR is replacing other methods because it provides additional information on the viral load, which is important to have a better understanding of the virus replication level and of the stage of the infection and its risk level. The main problem stems from the high diversity of this virus, which can compromise the reliability of the diagnosis. In this study, we have designed an RT‐qPCR procedure for diagnosis and quantification of IPNV based on a single pair of primers targeted to segment B. The procedure has been validated, in vitro and in vivo, testing two different types of standards against seven reference strains and 23 field isolates from different types. The procedure is reliable for the detection of any type, with a detection limit of 31 TCID₅₀ mL^?1, 50 pfu mL^?1 or 66 RNA copies mL^?1, depending on the standard. All the standard curves showed high reliability (R² > 0.95). The results support the high reliability of this new procedure for the diagnosis and quantification of IPNV.